Termes de Référence recrutement d’un Prestataire pour la révision du catalogue des intrants pour le diagnostic et le suivi de l’infection à VIH

I. CONTEXTE
Le Sénégal s’est engagé à œuvrer pour l’élimination du sida à l’horizon 2030.
La concrétisation de cet engagement repose sur l’atteinte des objectifs 95-95-95 d’ici 2025, à savoir : 1. 95 % des personnes vivant avec le VIH (PvVIH) connaissent leur statut sérologique ; 2. 95 % des PvVIH diagnostiquées sont sous traitement antirétroviral (ARV) ; 3. 95 % des PvVIH sous traitement ARV présentent une charge virale durablement supprimée.
Le contrôle de l’épidémie nécessite un accent particulier sur la gestion efficace des intrants VIH, la disponibilité des tests et la qualité des prestations de laboratoire pour le diagnostic et le suivi biologique.
Le Sénégal dispose aujourd’hui de plusieurs plateformes de diagnostic précoce (DP) et de charge virale (CV) réparties sur tout le territoire.
Cependant, ces plateformes présentent des nomenclatures et références d’intrants différentes, ce qui peut entraîner des confusions lors des commandes et des approvisionnements au niveau des PRA.
Un premier catalogue national des réactifs et intrants VIH a été élaboré en mars 2020 à Thiès, dans le but d’harmoniser les références et d’améliorer la logistique d’approvisionnement. Depuis, plusieurs évolutions technologiques et programmatiques ont eu lieu :
• Adoption de nouveaux tests rapides à la suite de l’appel d’offres national (AOI N°07/2022 – Réf. FSAMPE018/2023) ;
• Introduction de nouvelles plateformes de biologie moléculaire (Cobas 5800, systèmes automatisés Abbott, etc.) ;
• Mise à jour des algorithmes de dépistage du VIH et du Plan stratégique national intégré VIH 2023–2030. Face à ces changements, une actualisation du catalogue des intrants est devenue indispensable pour garantir la cohérence des outils, l’efficacité logistique et la conformité aux standards nationaux et internationaux.

La Division de Lutte contre le Sida et les IST (DLSI), ne disposant pas d’expertise technique spécifique pour conduire cette révision, sollicite l’appui du projet EpiC mis en œuvre par FHI 360, pour le recrutement d’un Prestataire chargé de mener ce processus en collaboration avec la DLSI et le CNLS.

II. JUSTIFICATION DU RECRUTEMENT
Cette Prestation s’inscrit dans le cadre du résultat 2.3 du projet EpiC, relatif au renforcement des systèmes de santé pour améliorer la qualité du diagnostic et du suivi biologique du VIH.
Le recrutement d’un Prestataire externe est justifié par :
• L’absence d’expertise spécifique sur la révision technique des catalogues d’intrants au sein de la DLSI ;
• La nécessité d’assurer une approche harmonisée et validée par l’ensemble des parties prenantes ;
• Le besoin de garantir la conformité des outils aux dernières recommandations de l’OMS et du PNLS ;
• L’urgence d’actualiser le catalogue afin d’assurer la continuité des approvisionnements et la qualité des prestations de laboratoire.

III. Objectif général
Contribuer à l’amélioration du système national de gestion des intrants VIH, en mettant à jour le catalogue national des réactifs et consommables de diagnostic et de suivi biologique, afin de soutenir l’atteinte des 95-95-95 et des résultats du projet EpiC.

IV Objectifs spécifiques
Mettre à jour le catalogue national des intrants de diagnostic et de suivi biologique du VIH.
Organiser et animer une réunion de cadrage technique avec la DLSI, le CNLS et EpiC/FHI 360. Partager les recommandations nationales et internationales relatives à l’utilisation des tests de diagnostic et de suivi biologique. Réviser et harmoniser les nomenclatures, codes PNA, conditionnements et images des produits.
Produire le rapport final de la Prestation.

V.Taches du Prestataire
Sous la supervision directe de la Directrice Technique du projet EpiC/FHI 360, le Prestataire accomplira les tâches suivantes :
• Élaborer une note méthodologique et un chronogramme soumis à validation par la DLSI, le CNLS et FHI 360 ;
• Effectuer une revue documentaire des textes, référentiels et catalogues antérieurs ;
• Préparer et animer l’atelier national de révision du catalogue ;
• Actualiser les nomenclatures et références des intrants, incluant les codes PNA, désignations, conditionnements et visuels ;
• Intégrer les contributions des participants et finaliser le catalogue révisé ;
• Proposer un mécanisme de distribution et de mise à jour périodique du catalogue ;
• Produire les rapports techniques et administratifs suivants :
~Rapport de l’atelier de révision,
~Rapport global de la Prestation incluant les recommandations technique


TELECHARGEZ L'OFFRE COMPLETE